固定人员

张磊砢

职务:核心成员

职称:研究员

学历:博士研究生

邮编:430200

电子邮件:zhangleike@wh.iov.cn

通讯地址:--

教育经历

2004.09-2008.06    武汉大学,生物技术,学士

2008.09-2013.06    武汉大学,生物化学及分子生物学,博士

工作经历

2013.08-2016.08    中国科学院武汉病毒研究所,助理研究员

2016.09-2021.10    中国科学院武汉病毒研究所,副研究员

2021.11-至今          中国科学院武汉病毒研究所,研究员

学术兼职

2024年,湖北省微生物学会,会员

2024年,《Viruses》杂志,客座编委

2022年,《Infectious Medicine》杂志,编委

研究内容

研究方向包括:1)病毒复制机制的研究及抗病毒靶点的鉴定;2)靶点相关抑制剂的鉴定及作用机制研究;3)抗病毒抑制剂的优化及候选药物的获得。近年来,绘制了多个布尼亚病毒、冠状病毒和宿主互作的网络图,阐明了宿主CCR2、CTNNB1等潜在抗病毒靶点的作用机制;筛选到瑞德西韦、法匹拉韦、硝苯地平等靶点相关抑制剂并阐明了作用机制;通过优化改造获得民得维、先诺欣等多个I类(候选)新药。

主持项目

  1. 国家自然科学基金面上项目

    项目名称:核转运蛋白参与沙粒病毒出芽过程的机制研究

    资助金额:69.6万人民币


  2. 国家自然科学基金青年科学基金项目

    项目名称:UB2V2 等与人巨细胞病毒相互作用的宿主蛋白的鉴定及功能分析

    资助金额:23.85万人民币


  3. 国家重点研发计划课题

    课题名称:现有广谱抗病毒药物的作用机制和优化改造

    资助金额:650万人民币


  4. 国家重点研发计划子课题

    课题名称:抗新型冠状病毒候选药物 FB2001 的设计合成及临床研究

    资助金额:690万人民币


  5. 国家重点研发计划子课题

    课题名称:基于共性机制的抗出血热病毒干预手段

    资助金额:102.8万人民币

成果(限10篇)#并列第一作者,*通讯作者)

  1. Zhang L#, Peng X, Wang Q, Li J, Lv S, Han S, Zhang L, Ding H, Wang CY, Xiao G, Du X, Peng K, Li H, Liu W. 2023. CCR2 is a host entry receptor for severe fever with thrombocytopenia syndrome virus. Science advances 9:eadg6856.

  2. Xu H, Jian X, Wen Y, Xu M, Jin R, Wu X, Zhou F, Cao J, Xiao G, Peng K, Xie Y, Chen H, Zhang L*. 2024. A nanoluciferase SFTSV for rapid screening antivirals and real-time visualization of virus infection in mice. EBioMedicine 99:104944.

  3. Jiang XM, Xin QL, Liu K, Peng XF, Han S, Zhang LY, Liu W, Xiao GF, Li H, Zhang LK*. 2023. Regulation of the WNT-CTNNB1 signaling pathway by severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in a cap-snatching manner. mBio:e0168823.

  4. Gao Y, Xie X, Zhang X, Cao J, Lan W, You T, Li D, Dong X, Dai W, Xiang Y, Hu S, Shang W, Wu B, Zhang Y, Xu J, Liu X, Wang H, Hu W, Zhang M, Duan Y, Cui W, Zhou H, Mao S, Jia H, Sun Z, Jia M, Yin Y, Nguyen HC, Yang K, Yang B, Yang X, Ji X, Xiao G, Wang W, Zhang L*, Rao Z, Liu H, Yang H. 2025. Substrate recognition and cleavage mechanism of the monkeypox protease, Core protease. Nature.

  5. Dai W, Zhang B, Jiang XM, Su H, Li J, Zhao Y, Xie X, Jin Z, Peng J, Liu F, Li C, Li Y, Bai F, Wang H, Cheng X, Cen X, Hu S, Yang X, Wang J, Liu X, Xiao G, Jiang H, Rao Z, Zhang LK*, Xu Y, Yang H, Liu H. 2020. Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-CoV-2 main protease. Science 368:1331-1335.

  6. Zhang Y, Sun Y, Xie Y, Shang W, Wang Z, Jiang H, Shen J, Xiao G, Zhang L*. 2023. A viral RNA-dependent RNA polymerase inhibitor VV116 broadly inhibits human coronaviruses and has synergistic potency with 3CLpro inhibitor nirmatrelvir. Signal transduction and targeted therapy 8:360.

  7. Zhang R, Zhang Y, Zheng W, Shang W, Wu Y, Li N, Xiong J, Jiang H, Shen J, Xiao G, Xie Y, Zhang L*. 2022. Oral remdesivir derivative VV116 is a potent inhibitor of respiratory syncytial virus with efficacy in mouse model. Signal transduction and targeted therapy 7:123.

  8. Wang M, Cao R, Zhang L#, Yang X, Liu J, Xu M, Shi Z, Hu Z, Zhong W, Xiao G. 2020. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Res 30:269-271.

  9. Xie Y, Yin W, Zhang Y, Shang W, Wang Z, Luan X, Tian G, Aisa HA, Xu Y, Xiao G, Li J, Jiang H, Zhang S, Zhang L*, Xu HE, Shen J. 2021. Design and development of an oral remdesivir derivative VV116 against SARS-CoV-2. Cell Res 31:1212-1214.

  10. Jiang X, Su H, Shang W, Zhou F, Zhang Y, Zhao W, Zhang Q, Xie H, Jiang L, Nie T, Yang F, Xiong M, Huang X, Li M, Chen P, Peng S, Xiao G, Jiang H, Tang R, Zhang L*, Shen J, Xu Y. 2023. Structure-based development and preclinical evaluation of the SARS-CoV-2 3C-like protease inhibitor simnotrelvir. Nature communications 14:6463.

奖励

2022/10,湖北省杰青项目

2022/12,湖北省青年拔尖人才计划

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