教育经历

2012.09-2015.06    武汉大学生命科学学院细胞生物学专业，研究生，博士学位

2006.09-2009.06    武汉大学生命科学学院微生物专业，研究生，硕士学位

2002.09-2006.06    武汉大学生命科学学院生物技术专业，本科，学士学位

工作经历

2022.11-至今          中国科学院武汉病毒研究所，青年研究员

2021.03-2022.11    中国科学院武汉病毒研究所，副研究员

2020.09-2021.02    中国科学院武汉病毒研究所，助理研究员

2015.07-2020.08    广州市妇女儿童医疗中心/武汉病毒研究所，博士后

2009.07-2011.08    武汉大学生命科学学院微生物系，科研助理

学术兼职

无

研究内容

主要从事病毒-宿主互作和炎症反应调控机制研究，率先发现了克里米亚-刚果出血热病毒（CCHFV）的入侵受体LDLR，揭示了CCHFV的入侵机制；鉴定了多个调控抗病毒天然免疫和炎症反应的关键蛋白，阐明了抗病毒天然免疫和炎症反应信号转导的多种调节机制，为理解病毒与宿主相互作用机制提供了重要基础。

主持项目

1. 国家自然科学基金面上项目

   项目名称：LDLR在克里米亚-刚果出血热病毒（CCHFV）跨物种传播中的功能和机制研究

   资助金额：650,000人民币

2. 国家重点研发计划项目

   课题名称：重要致病性RNA病毒逃逸宿主天然免疫规律解析（课题负责人）

   资助金额：6,500,000人民币

3. 中国科学院前沿科学重点研究项目

   课题名称: DNA病毒逃逸宿主天然免疫的机制研究（课题负责人）

   资助金额: 750,000人民币

成果（限10篇）#并列第一作者，*通讯作者）

1. Xu ZS^#, Du WT^#, Wang SY^#, Wang MY^#, Yang YN, Li YH, Li ZQ, Zhao LX, Yang Y, Luo WW, Wang YY* (2024). LDLR is an entry receptor for Crimean-Congo hemorrhagic fever virus. Cell Research. 34(2):140-150

2. Li WW, Nie Y, Yang Y, Ran Y, Luo WW, Xiong MG, Wang SY, Xu ZS*, Wang YY* (2020). Ubiquitination of TLR3 by TRIM3 signals its ESCRT-mediated trafficking to the endolysosomes for innate antiviral response. PNAS. 117(38):23707-23716.

3. Xu ZS^#, Shu T^#, Kang L^#, Wu D^#, Zhou X^#, Liao BW, Sun XL, Zhou X, Wang YY* (2020). Temporal profiling of plasma cytokines, chemokines and growth factors from mild, severe and fatal COVID-19 patients. Signal Transduct Target Ther. 5(1):100.

4. Xu ZS^#, Zhang HX^#, Li WW, Ran Y, Liu TT, Xiong MG, Li QL, Wang SY, Wu M, Shu HB, Xia H*, Wang YY* (2019). FAM64A positively regulates STAT3 activity to promote Th17 differentiation and colitis-associated carcinogenesis. PNAS. 116(21):10447-10452.

5. Zhang HX^#, Xu ZS^#, Lin H, Li M, Xia T, Cui K, Wang SY, Li Y, Shu HB*, Wang YY* (2018). TRIM27 mediates STAT3 activation at retromer-positive structures to promote colitis and colitis-associated carcinogenesis. Nat Commun. 9(1):3441.

奖励

2021：武汉英才优秀青年人才；

2024：武汉病毒研究所青年年度人物