教育经历

2010.09-2-13.07    中国科学院武汉病毒研究所，研究生，博士学位

2007.09-2010.06    华中农业大学，研究生，硕士学位

2003.09-2007.06    武汉轻工大学，本科，学士学位

工作经历

2021.10-至今          中国科学院武汉病毒研究所研究员，博士生导师

2018.04-2019.04    马里兰大学帕克分校访问学者

2018.01-2021.10    中国科学院武汉病毒研究所青年研究员

2015.08-2017.12    中国科学院武汉病毒研究所副研究员

2013.07-2015.07    中国科学院武汉病毒研究所助理研究员

学术兼职

中国生物工程学会噬菌体技术专业委员会委员

湖北省微生物学会青年委员会委员

研究内容

主要从事抗微生物耐药与治疗方面的基础与应用基础研究，研究对象包括多耐药细菌、新突发病毒等，旨在为病原微生物的防治提供新的抗感染药物和通用疫苗。在新型抗菌分子研发方向，以超级耐药细菌群为靶标，在噬菌体治疗等方面开展了系列研究，发展了多个在动物感染模型上具有较好治疗效果的新型裂解酶。近年来的研究兴趣还包括噬菌体-细菌-细胞交互、噬菌体编辑、噬菌体载体疫苗等研究方向。

主持项目

1. 国家自然科学基金国际合作与交流项目

   项目名称：噬菌体“暗物质”与哺乳动物宿主免疫互作的分子机制研究

   资助金额：1,480,000人民币

   
   

2. 国家自然科学基金面上项目

   项目名称：噬菌体尾丝蛋白gp44通过I型干扰素通路调节真核细胞抗病毒天然免疫的分子机制

   资助金额：500,000人民币

   
   

3. 国家自然科学基金面上项目

   课题名称：噬菌体裂解酶细胞壁结合域V12CBD竞争结合自溶素的识别底物免疫保护金黄色葡萄球菌感染的分子机制

   资助金额：580,000人民币

   
   

4. 国家自然科学基金面上项目

   课题名称: 杀多菌广谱裂解酶的结构基础与作用机制研究

   资助金额: 650,000人民币

   
   

5. 国家重点研发计划项目子课题

   课题名称：噬菌体制剂、递送和保存工艺研究

   资助金额：700,000人民币

   
   

6. 中国科学院青年创新促进会项目

   课题名称：噬菌体裂解酶的筛选与理性设计

   资助金额：800,000人民币

   
   

7. 湖北省自然科学基金杰出青年科学基金项目

   课题名称：基于噬菌体载体的通用疫苗平台

   资助金额：300,000人民币

   
   

8. 重点企业联合研究项目

   课题名称：新型抗病毒药物设计与药效机制研究

   资助金额：14,000,000人民币

   
   

9. 武汉市黄鹤英才科技计划项目

   课题名称：噬菌体裂解酶的包装与递送研究

   资助金额：300,000人民币

成果（限10篇）#并列第一作者，*通讯作者）

1. Hu F^#, Zhang X^#, Gong Z^#, Wu P, Zhao Q, Zheng Y, Gao H, Chou SH, Li X, Zhong M, Zhao Z, Shi N, Wei H, He J*, Yang H*. Domain interactions in a chimeric dual-domain lysin lead to broad bactericidal activity. 2025. J Mol Biol 437:169373.

2. Zhang L^#, Hu F^#, Zhao Z^#, Li X, Zhong M, He J, Yao F, Zhang X, Mao Y, Wei H, He J*, Yang H*. Dimer-monomer transition defines a hyper-thermostable peptidoglycan hydrolase mined from bacterial proteome by lysin-derived antimicrobial peptide-primed screening. 2024. eLife 13.

3. Jia M, Zhou W, Luo D, Xue H, Hu F, Zhang X, Zhao Z, Zhong M, Li X, He J, Wei H, Yang H*. Calcium-binding motif-mediated binding of redundant calcium offers a chimeolysin enhanced bactericidal activity and extended host range under physiological conditions. 2023. J Antimicrob Chemother 78:1182-1190.

4. Yi Y#, Zhang M#, Xue H#, Yu R, Bao YO, Kuang Y, Chai Y, Ma W, Wang J, Shi X, Li W, Hong W, Li J, Muturi E, Wei H, Wlodarz J, Roszak S, Qiao X*, Yang H*, Ye M*. Schaftoside inhibits 3CL(pro) and PL(pro) of SARS-CoV-2 virus and regulates immune response and inflammation of host cells for the treatment of COVID-19. 2022. Acta Pharm Sin B 12:4154-4164.

5. Luo D, Huang L, Gondil VS, Zhou W, Yang W, Jia M, Hu S, He J*, Yang H*, Wei H*. A choline-recognizing monomeric lysin, ClyJ-3m, shows elevated activity against Streptococcus pneumoniae. 2020. Antimicrob Agents Chemother 64.

6. Yang H, Luo D, Etobayeva I, Li X, Gong Y, Wang S, Li Q, Xu P, Yin W, He J*, Nelson DC*, Wei H*. Linker editing of pneumococcal lysin ClyJ conveys improved bactericidal activity. 2020. Antimicrob Agents Chemother 64.

7. Yang H, Gong Y, Zhang H, Etobayeva I, Miernikiewicz P, Luo D, Li X, Zhang X, Dabrowska K, Nelson DC*, He J*, Wei H*. ClyJ is a novel pneumococcal chimeric lysin with a cysteine- and histidine-dependent amidohydrolase/peptidase catalytic domain. 2019. Antimicrob Agents Chemother 63.

8. Yang H, Xu J, Li W, Wang S, Li J, Yu J, Li Y*, Wei H*. Staphylococcus aureus virulence attenuation and immune clearance mediated by a phage lysin-derived protein. 2018. EMBO J 37.

9. Yang H^#, Bi Y^#, Shang X, Wang M, Linden SB, Li Y, Li Y*, Nelson DC*, Wei H*. Antibiofilm activities of a novel chimeolysin against Streptococcus mutans under physiological and cariogenic conditions. 2016. Antimicrob Agents Chemother 60:7436-7443.

10. Yang H, Zhang Y, Yu J, Huang Y, Zhang XE, Wei H*. Novel chimeric lysin with high-level antimicrobial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus in vitro and in vivo. 2014. Antimicrob Agents Chemother 58:536-42.

奖励

2025：中国科学院武汉病毒研究所优秀共产党员；